Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add filters








Year range
1.
Periodontia ; 19(2): 86-92, 2009. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-576691

ABSTRACT

Os metabólitos do ácido araquidônico exercem um reconhecido papel na patogênese da doença periodontal. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do celecoxib, um inibidor seletivo da enzima cicloxigenase-2 (COX-2), sobre o processo inflamatório durante o desenvolvimento de doença periodontal induzida por ligadura em ratos. Após a colocação de ligadura de algodão ao redor dos primeiros molares inferiores direitos, 108 ratos Wistar foram aleatoriamente subdivididos em três grupos experimentais com 36 animais cada. Nos grupos teste (Ce1 e Ce2), os animais receberam diariamente uma dose oral de celecoxib 10 mg ou 20 mg/ kg de peso corporal, respectivamente. No grupo controle, os animais receberam diariamente dose oral de 1ml/kg de peso corporal de cloreto de sódio (NaCl) a 0,9%. Aos 5, 18 e 30 dias após o início do experimento, 12 animais de cada grupo experimental foram sacrificados. As mandíbulas foram retiradas e submetidas à análise histológica. Observou-se através de análise estatística como teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis, que o tratamento com celecoxib, em ambas as concentrações, diminuiu a magnitude do processo inflamatório agudo e, reduziu significativamente (p<0,05) a intensidade do infiltrado inflamatório crônico. Estes resultados demonstraram que, independentemente da dosagem utilizada, a inibição seletivada COX-2 através do celecoxib pode levar a um decréscimo da reação inflamatória do tecido periodontal em decorrência da presença de ligadura em ratos.


Arachidonic acid metabolites have a recognized role in the pathogenesis of periodontal disease. The purpose of this study was to evaluate the effect of a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, celecoxib, on the progression of periodontal disease in a ligature-induced periodontitis model in rats. After ligature placement in the mandibular right first molars, 108, 6-week-old Wistar rats were ramdomly assigned to one of the following groups of treatment that consisted in a daily oral dose of 10mg/kg body weight of celecoxib (Ce1), 20mg/kg body weight of celecoxib (Ce2) or 10ml/kg of 0,9%NaCl (Control). At 5, 18 and 30 days later, 12 animals of each group were sacrificed and the specimens routinely processed. Treatment with celecoxib significantly (p < 0,05) decreased the acute and the chronic process, histologically observed. These results show that selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibition with celecoxib, can decrease the periodontal inflammation due to ligature placement in rats.


Subject(s)
Animals , Rats , Alveolar Bone Loss , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Periodontal Diseases
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 100(supl.1): 177-180, Mar. 2005. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-402196

ABSTRACT

Proteinase-activated receptor-2 (PAR2) belongs to a novel subfamily of G-protein-coupled receptors with seven-transmembrane domains. This receptor is widely distributed throughout the body and seems to be importantly involved in inflammatory processes. PAR2 can be activated by serine proteases such as trypsin, mast cell tryptase, and bacterial proteases, such as gingipain produced by Porphyromonas gingivalis. This review describes the current stage of knowledge of the possible mechanisms that link PAR2 activation with periodontal disease, and proposes future therapeutic strategies to modulate the host response in the treatment of periodontitis.


Subject(s)
Humans , Periodontitis/enzymology , /physiology , Receptors, Proteinase-Activated/physiology , Bacteroidaceae Infections/enzymology , Inflammation/enzymology , Inflammation/physiopathology , Porphyromonas gingivalis , Periodontitis/physiopathology , Receptors, Proteinase-Activated/metabolism
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL